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(综合报导）最新研究发现，近年广泛用于治疗糖尿病与肥胖的GLP-1类药物，可能还有助降低酒精与毒品成瘾风险。不过目前证据仍属观察性研究，尚不足以证明其能直接治疗成瘾问题。
一项发表于《英国医学杂志》（BMJ）的研究指出，用于治疗第2型糖尿病与肥胖症的GLP-1受体促动剂，可能有助降低酒精、菸草及大麻等多种物质成瘾风险。此类药物包括近年广受关注的减重药物，例如司美格鲁肽与猛健乐。主要机制是模拟人体进食后释放的肠道荷尔蒙，透过影响大脑的奖赏系统抑制食欲，使人更容易产生饱足感。
研究团队分析了60万名患有第2型糖尿病的退伍军人医疗资料，并追踪3年。结果显示，与服用另一类糖尿病药物SGLT2抑制剂的患者相比，使用GLP-1药物的人群在多种物质使用风险上明显降低。对于没有既往药物滥用史的人而言，酒精相关疾病风险降低18％，大麻使用风险降低14％，可卡因与尼古丁使用风险各下降20％，阿片类药物使用风险则下降25％。
研究同时发现，在已有药物滥用史的人群中，GLP-1药物也与更低的健康风险相关，包括药物过量风险降低39％、急诊就医风险下降31％，以及死亡风险降低达50％。团队认为，这可能与药物对大脑奖赏与冲动控制机制的影响有关。
英国皇家药学会主席安德森（Claire Anderson）表示，这项研究为GLP-1药物是否影响与成瘾相关的大脑神经通路提供了更多线索。不过她强调，由于研究属于观察性分析，并不能证明药物本身能预防或治疗成瘾，「仍需要临床试验等进一步研究，才能确认其是否具有直接疗效。」
虽然减重针剂已成热门话题之一，但另一项研究显示，停药后体重反弹仍是重大挑战。剑桥大学团队在《eClinical Medicine》刊出分析，检视48项既有研究后发现，多数人在停止服用GLP-1药物后一年内会反弹约60％的减重成果，最终回弹成果的75％。换言之，长期平均仅能维持约25％的减重效果。
研究指出，大约一半使用者会在一年内停药，两年内停药比例更达75％，原因包括恶心等副作用，以及药物费用高昂。若在服药期间体重减轻约20％，停药后长期可能仅能维持约5％的体重下降。
此外，社会观感也成为部分使用者的心理压力来源。一项由Simple Online Pharmacy对逾3,000名GLP-1使用者进行的调查显示，约三分之二的人会向亲友隐瞒自己正在服用减重药物，原因多半是担心被视为「投机取巧」。调查中有38％的受访者表示曾因此受到批评，其中79％被指责「走捷径」，68％被劝告「只要少吃多动即可」。
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