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癌症筛检大突破！抽一次血可「验50多种癌症」

2025/10/19   维加斯新闻报

         (综合报导)一项革命性的血液检测技术正式问世，仅需一次抽血就能同时检验超过50种不同类型的癌症，为早期癌症诊断带来突破性进展。这项名为Galleri的检测由美国制药公司Grail开发，目前正接受英国国家医疗服务体系（NHS）的临床试验验证。
    根据BBC报导，最新发表的北美大型研究结果显示，Galleri血液检测能够识别广泛范围的癌症类型，其中四分之三属于目前完全没有筛检计画的癌症。更令人振奋的是，超过半数的癌症都能在早期阶段被验出，此时正是治疗成效最佳、甚至可能完全治愈的黄金时机。
    该项研究追踪了来自美国和加拿大的2万5千名成年人长达1年的时间，发现每100人中就有近1人检测呈阳性反应。在这些阳性案例中，有62%后来陆续被诊断出罹患癌症。对于检测结果为阴性的受试者，超过99%确实没有罹患癌症。
    Galleri检测的运作原理是侦测从肿瘤脱落并在血液中循环的癌细胞DNA片段。首席研究员、奥勒冈健康科学大学放射医学副教授纳巴维扎德博士（Dr. Nima Nabavizadeh）表示，这些数据显示该检测「可能从根本上改变我们对癌症筛检的做法」。他进一步说明，「这能帮助我们在更早期阶段侦测到多种癌症，此时成功治疗甚至治愈的机会是最大的。」
    当这项血液检测与现有的乳癌、大肠癌、肺癌和子宫颈癌筛检计画结合使用时，整体癌症检出率提升了7倍之多。
    特别值得注意的是，被检测出的癌症中有四分之三都是目前缺乏标准筛检程序的类型，包括卵巢癌、肝癌、胃癌、膀胱癌和胰脏癌等。此外，这项血液检测在9成病例中都能正确识别出癌症的原发部位，为后续治疗提供重要指引。
    尽管初步结果令人鼓舞，但部分未参与研究的科学家仍呼吁需要更多证据来证明血液检测确实能降低癌症死亡率。
    伦敦癌症研究院转译癌症遗传学教授克莱尔·特恩布尔（Clare Turnbull）指出，「需要来自随机研究、以死亡率为终点的数据，才能确实证明Galleri检测的早期侦测是否能转化为降低死亡率的实际效益。」
    这项技术的完整研究结果18日在柏林举行的欧洲肿瘤内科学会大会上发表，但详细数据尚未在同行评议期刊上刊登，因为还需要等到一项涉及14万名英国NHS患者的关键性3年期试验结果出炉，该项关键性验证的结果预计2026年公布。NHS先前已表示，若结果成功，将扩大检测范围至100万人。
    Grail公司生物制药部门总裁库玛爵士（Harpal Kumar）称这些结果「非常令人信服」。他在接受BBC广播访问时强调，「绝大多数死于癌症的患者都是因为发现得太晚了。」他解释，许多癌症在被发现时「已经非常晚期」，因此目标是「转向早期侦测，让我们有机会使用更有效、甚至可能治愈的治疗方式」。
    不过英国癌症研究基金会的纳瑟·图拉比（Naser Turabi）也提醒，仍需要进一步研究来「避免过度诊断那些可能不会造成伤害的癌症」。